Im Rahmen der Fr1da-Studie „Typ-1-Diabetes früh erkennen, früh gut behandeln“, die von Forschenden am Institut für Diabetesforschung bei Helmholtz Munich geleitet wird, können Familien ihre Kinder im Alter von zwei bis zehn Jahren auf ein Frühstadium von Typ-1-Diabetes testen lassen. Im Mai 2026 hat die Studie ihr Angebot auf fünf weitere Bundesländer ausgedehnt.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein neues Früherkennungsangebot für Kinder zwischen neun und zehn Jahren beschlossen. Die U10 soll eine Lücke in der Versorgung schließen. Zudem wird die Dokumentation der J1 ins Kinderuntersuchungsheft (Gelbes Heft) aufgenommen.

Die Ermöglichung einer "guten Kindheit" für alle Kinder und Jugendlichen sollte eine fortwährende, gemeinsame Aufgabe der verschiedenen Fachdisziplinen sein, die sich dem Wohlergehen der Kinder verpflichtet haben. Ein 2024 erschienenes Buch zu diesem Thema gibt zwar Antworten, berücksichtige aber den wichtigen Gesundheitsaspekt zu wenig, bedauert Prof. Straßburg. Wie eine "gute Kindheit" möglich werden kann, beschreibt er in seinem "Persönlichen Blick".

Die atopische Dermatitis (AD) ist die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrankung im Kindesalter und stellt Kinderärztinnen und Kinderärzte im Praxisalltag regelmäßig vor diagnostische und therapeutische Herausforderungen. In den vergangenen Jahren hat sich das Verständnis der Erkrankung deutlich erweitert. Welche Konsequenzen dies für Therapieansätze und Prävention hat, erklärt Dr. Viktoria Gruber. /a/atopische-dermatitis-drei-fragen-aus-der-praxis-2549884

Der Brückner-Test ist ein etabliertes Screeningverfahren zur frühen Erkennung von Augenerkrankungen, das sowohl in der pädiatrischen Praxis als auch in der Augenheilkunde eingesetzt wird. Der folgende Beitrag erklärt das Prinzip und die Durchführung und zeigt Untersuchungsergebnisse anhand anschaulicher Beispiele. /a/kindliche-augenerkrankungen-der-brueckner-test-zur-frueherkennung-2549894

Erst hellrot-blutiger, dann flüssiger schwarz gefärbter Stuhl in der Windel eines sechs Monate alten Jungen – bei gutem Allgemeinzustand. Der körperliche Befund ist unauffällig, das Blutbild zeigt eine Anämie, die Gastro- und Koloskopie ergibt keinen Nachweis einer Blutungsquelle. Wie gehen Sie weiter vor, wie lautet Ihre Diagnose? /a/der-diagnostische-blick-ein-sechsmonatiger-saeugling-mit-massiver-haematochezie-2549896