Die Europäische Kommission hat im Mai die Zulassung für die Erweiterung des Indikationsbereichs von Kalydeco® (Ivacaftor) erteilt: für die Behandlung von Säuglingen mit zystischer Fibrose ab einem Alter von 1 Monat und einem Gewicht von mindestens 3 kg, die bestimmte Mutationen im CFTR-Gen aufweisen.

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