Plexiforme Neurofibrome sind angeborene periphere Nervenscheidentumore und typische Befunde der Neurofibromatose Typ 1 – insbesondere im Kindesalter. Sie tragen erheblich zur Krankheitsschwere bei und können maligne entarten. Nun gibt es neben der chirurgischen Behandlung auch erstmals eine medikamentöse Therapie mit einem MEK-Inhibitor.
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