Im November hat die EU-Kommission eine Zulassungserweiterung für Kaftrio® (Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor) in einer Kombinationstherapie mit Ivacaftor erteilt, und zwar für die Behandlung von Kindern mit cystischer Fibrose im Alter von 2 bis 5 Jahren mit mindestens einer F508del-Mutation im CFTR-Gen. Gleichzeitig wurde eine neue, kinderspezifische Darreichungsform zugelassen: Das Granulat zur Herstellung einer Suspension.
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